六氯芬

Hexachlorophene
六氯酚;灭菌酚;2,2'-亚甲基双(3,4,6-三氯苯酚);毒菌酚 标准品;六氯芬;菌蟥酚;双(3,5,6-三氯-2-羟基苯)甲烷;2,2′-亚甲基双(3,4,6-三氯苯酚);3,3',5,5',6,6'-六氯-2,2'-二羟基二苯基甲烷
70-30-4
C13H6O2CL6
406.90
品牌 商品编号 指标/纯度/参数 包装规格 目录价 您的价格 库存 数量 购物车
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中文名称: 六氯芬
英文名称: Hexachlorophene
产品分类: 小分子化合物(化合物库)
CAS号: 70-30-4
分子式: C13H6O2CL6
分子量: 406.90
*产品基础信息:
【产品中文名称】六氯芬;
【产品英文名称】Hexachlorophene;
【纯度指标】99.99%;
【品牌】TargetMol;
【CAS号】70-30-4;
【浓度】;


Product Introduction

Bioactivity

名称Hexachlorophene
描述Hexachlorophene is an agonist of the KCNQ1/KCNE1 potassium ion channel with an EC50 value of 4.61 μM. Hexachlorophene is also an inhibitor of the Wnt/β-catenin signaling pathway.
体外活性Hexachlorophene在浓度范围约 0.1 - 10 μM时,可增加KCNQ1/KCNE1电流幅度,其EC₅₀值为 4.61 μM,并能缩短动作电位时程[1]。 当浓度为 10 μM时,Hexachlorophene能够挽救CHO细胞中因门控功能受损或PIP₂结合亲和力下降导致的LQT突变体功能丧失[1]。 在浓度范围0 - 50 μg/mL(约 30 分钟处理)条件下,Hexachlorophene对微球菌属(Micrococcus sp.)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)和 链球菌(Streptococcus)展现抗菌活性,其IC₅₀值分别为 0.83 μg/mL、1.5 μg/mL、1.75 μg/mL 和 1.3 μg/mL[2]。 Hexachlorophene在 20 μM 浓度、处理 15 小时时,可通过 Siah - 1 介导的 β - 连环蛋白降解,抑制 HEK293和 HCT116 细胞中的 Wnt/β - 连环蛋白信号通路[3]。 在 0 - 10 μM浓度范围、处理 48 小时的条件下,Hexachlorophene能抑制 HCT116 细胞的生长[3]。 Hexachlorophene是SARS-CoV 3CL蛋白酶的竞争性抑制剂,其 IC₅₀ 值为 5 μM,并能与SARS-CoV 3CL形成氢键,Ki值估计为4 μM[4]。
体内活性在小鼠接触曼氏血吸虫尾蚴(波多黎各株,WRAIR 来源)前一天,采用 1.25% w/v Hexachlorophene溶液进行尾部浸泡处理(5 分钟),该处理方式对小鼠的血吸虫感染具有抑制活性[6]。 Hexachlorophene具有急性和亚急性毒性,其腹腔注射的半数致死剂量(LD₅₀)范围为 21.8 - 40.0 mg/kg,口服给药的 LD₅₀ 范围为 57.6 - 87.0 mg/kg[5]。
存储条件Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : ≥ 80 mg/mL, Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline : 3.3 mg/mL (8.11 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1mg/mL (insoluble)
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