丙环唑

Propiconazole
丙环唑;敌力脱;必扑尔;1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环-2-基甲基]-1H-1,2,4-三唑;1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环-2-甲基]-1氢-1,2,4-三唑;丙环唑标准溶液;WAKO169-16771丙环唑标准品;丙环唑 标准品;丙环唑(Propiconazole) 标准品;丙环唑(敌力脱,必扑尔);丙环唑标准品(异构体混合物);丙环唑原药;丙唑灵;1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环-α-甲基]-1-氢-1,2,4-三唑;ul溶于环己烷 标准品;丙环唑(氧环三宝),100 ng;丙环唑,立体异构体混合物;丙环唑-D5(2,2,3,3,3-propyl-D5) 标准品;普克利;氧环三宝;氧环三宝25EC
60207-90-1
C15H17CL2N3O2
342.22
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中文名称: 丙环唑
英文名称: Propiconazole
产品分类: 小分子化合物(化合物库)
CAS号: 60207-90-1
分子式: C15H17CL2N3O2
分子量: 342.22
*产品基础信息:
【产品中文名称】丙环唑;
【产品英文名称】Propiconazole;
【纯度指标】95.93%;
【品牌】TargetMol;
【CAS号】60207-90-1;
【浓度】;


Product Introduction

Bioactivity

名称Propiconazole
描述Propiconazole (PRO) is an orally active brassinosteroid biosynthesis inhibitor and a triazole fungicide with antifungal activity.
体内活性方法:Propiconazole (10,75 , 150 mg/kg,灌胃,14天 )处理 雄性 Sprague-Dawley 大鼠和雄性 CD-1 小鼠,研究替体内肝细胞色素 P450 基因表达和 P450 酶活性的影响;对以 150 mg/kg 体重/天剂量处理的动物的大鼠肝脏 RNA 样品进行定量实时 RT-PCR 测定。 结果:与对照相比,以下基因的 mRNA 显著过表达:CYP1A2 (1.62 倍)、CYP2B1 (10.8 倍)、CYP3A1/CYP3A23 (2.78 倍) 和 CYP3A2 (1.84 倍);在小鼠肝脏中,丙环唑产生 Cyp2b10 (2.39 倍) 和 Cyp3a11 (5.19 倍) 的 mRNA 过表达;在 150 mg/kg 和75 mg/kg 剂量下显着诱导大鼠和小鼠肝脏中的己酮试卤灵 O-脱烷基化 (PROD) 和甲氧基间试灵 O-脱烷基化 (MROD) 活性。[4]
存储条件Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.3 mg/mL (9.64 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+90% Saline : 10 mg/mL (29.22 mM), Suspension.
DMSO : 247.5 mg/mL (723.22 mM), Sonication is recommended.
关键字Propiconazole | CGA 64250
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